Katalog

KANSER ARAŞTIRMALARI Yazının baştarafı 12. sayfada KANSER HÜCRELERİNİN EVRİMİ Bu çalışma ayrıca, kanser hücrelerinin geçirdiği evrime ilişkin de konvansiyonel görüşü değiştirecek kadar güçlü bir mesaj taşıyor. Yaygın kanıya göre normal bir hücre bir dizi genetik mutasyondan geçerek sonunda kanserleşir. Oysa şimdi bazı normal hücrelerin kanserleşmeye daha yatkın olduğu anlaşılıyor. Dr.İnce'nin üzerinde 2.5 yıl çalıştığı kültür sıvısının kanserleşmeye yatkın hücrelerin gelişimine uygun bir zemin oluşturduğu görülüyor. Özellikle bu çalışma ilaç testlerinde de yarar sağlayabilecek. “Bugüne dek ilaç testlerinin pek çoğu standart tümör hücreleri üzerinde yapılıyordu. Bu hücre hatlarının çok az miktarda tümör kök hücrelerine sahipti” diye konuşan Dr.İnce, “Bir ilaç, laboratuvar kabında tümör hücrelerinin %99'unu öldürmüş olsa dahi, bu ilacın tümör kök hücrelerinin tümünü öldürdüğü konusunda bir garanti veremeyiz” diyor. Dr. İnce, yeni ilaçların test edilmesinde keşfinin yol açtığı yararları şöyle açıklıyor: “Yeni hücreler yeni ilaçların test edilmesinde daha büyük yarar sağlayacak, çünkü spesifik olarak tümör kök hücrelerini öldürecek. Bu varsayımı test edebilmemiz için ne yazık ki yeterli miktarda maddi olanağa sahip değiliz. Bunun da nedeni son yıllarda Amerikan Sağlık Enstitüsü bütçesinde kısıtlamaya gidilmesi” Tümör hücreleri Mutasyon Onkojen Normal hücreler Hücre zarı Kan damarı Onkojen denilen bir gendeki tek bir mutasyon hücrenin daha hızlı bir şekilde bölünmesine yol açar. Apoptotik hücreler Doku, bu küçük hücre kümesine büyümelerini engelleyici sinyaller gönderir; ancak büyümekte olan tümör bu sinyallere kulaklarını tıkar. Ölümsüz hücreler METASTAZ BÜYÜK TEHLİKE Bu yeni çalışma, bazı normal hücrelerin, diğer normal hücrelere göre tümör başlatan hücre haline dönüşme eğiliminin daha yüksek olduğunu gösteriyor. Bu hücreler ayrıca kanser hücresi haline gelince daha yüksek bir metastatik potansiyele sahip hale geliyor. Dr.İnce'nin yarattığı kültür sıvısı, tümör oluşturma ve metastatik potansiyeli olan hücreler için daha uygun bir ortam oluşturuyor. Oysa standart bir kültür sıvısı, tümör üretme potansiyeli düşük olan hücreler için daha avantajlı bir ortam sunuyor. Bu iki hücre tipi arasındaki fark çok küçük bile olsa, aynı mutasyona maruz kaldıkları zaman farklı şekilde davranıyorlar. Dr. İnce bu davranışsal farklılığı somut bir şekilde göstermek için tek bir meme dokusu örneğini alarak, ikiye böldü. Bu iki örneği iki farklı kültür ortamına yerleştirdi. Daha sonra iki popülasyonu aynı genlerin yardımı ile mutasyona uğrattı ve bunları farelere enjekte edip sonucu izledi. Yeni kültür sıvısındaki hücrelerin, tümör başlatıcı olarak 10.000 misli daha güçlü olduğu ortaya çıktı. Ayrıca yalnızca bunlarda metastaz oluşturma yeteneği mevcuttu. Böylece önceden tümör olumunu başlattıkları sanılan genlerin, metastaz başlattıkları tespit edildi. Kaldı ki kanser kliniklerinde kanserden ölümlerinin en yaygın nedeni metastazlardır. Dr.Ince bu çalışmasında Weinberg, Andrea Richardson, George Bell, Maki Saitoh, Samuel Godar ve James Iglehart ile birlikte çalıştı. Tan İnce, şair ve hürriyet gazetesi köşe yazarı Özdemir İnce'nin oğludur. Kaynak: www.whitehead.mit.edu, American Cancer Society Tümörün içindeki hücreler intihar etmeleri için emir alır. Bu sürece “apoptoziz” denir. Tümördeki ileri mutasyonlar tek tek her hücrenin zaman içinde bu süreçten kendini kurtarmasını sağlar. Hücrelerin pek çoğunun bölünme sayısı sabittir ve zaman içinde kendi soylarından gelenler ölür. Fakat tümör hücreleri, kendilerinden sonra gelenlere sınırsız bir şekilde bölünme yeteneğini miras bırakır. Dolayısıyla ortaya ölümsüz bir soy çıkar. Devreye yeni giren kan damarları Kanser hücreleri CBT1065/14 17 Ağustos 2007 Tümör, kan gereksinimi karşılamak için çevre dokulardan medet umarken, şimdi kendi damar ağını oluşturur. Tümörü kapalı bir kese içinde tutan doku tabakakalarını parçalayan tümör kan dolaşımına girer ve vücuttaki uzak bölgelere taşınır.