Katalog

GENETİK BİLİM Gen kehaneti ile belirlenen insanın Genetik incelemelerle aıiık yalnız genetik hastalıklar değil kanser ve kalp hastalıklarına yakalanma riski de önceden bilinebilecek. Doğurabileceği sonuçlardan bazıları işverenlerin ve sigorta şirketlerinin bunu kendi yararlarına kullanmaları. Kusursuz insan yaratma düşlerinin yeniden uyanması da cabası. lan Handyside, dünyada sağlam embriyoları ana rahmıne koyup hastaları çöpe atabilen birkaç kişiden biri Londra'daki Hammersmith Hastanesı'nde şımdiye dek 30 çıft ona başvurdu Çocuk isteyen bu çittler aynı zamanda kıstık fıbroz, Huntıngton koresı gıbi kalıtımsal hastalıklara ait genleri taşıyor ve doğacak çocuklarına bu geni aktarıp aktarmadıklarını öğrşjımek istiyorlardı Handyside, mikroskop altında 8 hücreli bır embriyodan bir hüceyi ayırıyor Yakalanan hücrenin ıçıne bozuk geni belirleyecek moleküler ışaretleyici veriyor Bir süre sonra 7 kromozoma yapışan işaretleyici kistik fibroz geninin aktarıldığını gösterıyor Embriyo yok e'dilebilir Bozuk gen bulunmadığında embriyo ana rahmıne ekılıyor. 9 ay sonra Ingılız basını genetik kontrolden geçen kız çocuğunun doğumunu kutluyor. Aldoux Huxley'ın ısmarlama insanların üretildıği kusursuz dünyasına bir adım daha mı yaklaştık? Ya da bunlar kalıtımsal hastalıkların yok edildiği tıbbi bir ütopyanın habercisi mı? Yanıt ne olursa olsun bu tur sorularla gıderek daha sık karşılaşacaği7 Gutıumuzde doğum oncesı 500den fazla kalıtımsal hastalığın tanısını koymak olası. Daha 1970lerde insan genleri A tanınmazken geçen süre içinde moleküler bıyologlar yaklaşık 4000 tanesini çözümlediler. Buna her hatta 30 yeni gen eklenmekte. Bir 10 yıl sonra 100.000 ınsangeninin kataloğu tamamlanmış olacak. 9O'lı yılların sonunda genetik testler rutin uygulamaya konabilir. öyle ki doğumundan önce kızınızın sarı saçlı, ufak tefek olacağını, şişmanlamaya eğilimli olup yaşlanınca alzheimer hastalığına yakalanacağını bılebıleceksiniz Peki bunları öğrenmeyi gerçekten istiyor muyuz? ömürboyu sürecek korku ve bunalımlara yol açmayacak mr7 Evlilık, meslek seçimi, çocuk ısteme ve bunun gibi gelecekle ilgil planlarımızı belirlemeyecek mi? Bu bilgiler kürtajı haklı kılacak mı? Karar vermek yalnız anne babanın elınde mi olacak? Genetik bilgiler örneğın işveren veya sigortacılar tarafından kötüye kullanılabilir mı? Birey kendini bunlar karşısında koruyabılecek mı? Gen araştırmaları kiralık annelik ve yapay döllenmeyı gölgede bırakacak ahlakı sorunlar doğuracak Alman Parlamenlosu 1987 yılında genetik testlerın kullanımında düzenleme ler getirdi. Genetik testler ağır, tedavisı rardan kurtardığı ortaya çıkmıştır. olmayan kalıtımsal hastalıklarla sınırlanNe var ki Alman genetikçiler bu konumalıydı. Ancak şimdıye dek bu sınırlar içıda çekingen ve duyarlı davranıyorlar. Oyne hangi hastalıkların gireceği kesinleşsa örnoğin Yunanistan'da kalıtımsal bir medi özellikle Almanya bu konuda daha kartsızlık hastalığı olan Betatalassaml'ye duyarlı davranıyor. Çünkü bir zamanlar karşı genetik taramalar yapılmış ve hasta bu ülkede "Halkın iyiliği için özürlüyü ölçocuk sayıtı % 80 azalblmıştır ABD ve is1 dürün " sloganını geçerli kılan kanunlar rail'de zeka geriliği yapan TaySachs vardı Nazi'ler yakhastalığı, hastalığın laşık 100.000 kişiyi sık görüldüğü eskeinsan soyunu tyıleşnazı Yahudilerı aratirmek adına öldursında tarama yapıladüler. rak geriletilmiştir. Ingiltere'de kistik fibNazi cinayetleroz için kitle taramarinden sonra Alları planlanmaktamanya'da bu bilim dır dalında araştırma yapmak olanaksız, Ancak İnsan ırfcıgözükürken 6O'lı yılnın lyileştirilmesl bir ların sonunda tekdüş olarak kalacaknolojık yenilikler estır Çunkü doğumsal ki düşlerin uyanmasakatlıkların çoğu sınayol açtı. hamılelık sırasında Amnıyon sıvısınannenin geçirdiği dan ince iğne ile alıhastalıklara, doğum nan materyal içinde travmalarına veya fötusa ait hücreler erken doğumlara incelenerek ağır bağlıdır kromozom bozukGünumüzde 35 lukları mikroskop yaşın üstündeki haaltında saptanabilımile kadınların yarıyor Bu bozukluklar sından fazlası kroiçinde en sık ve en Handyside: Arzuya göre insan mı? mozom ıncelemesı bılınenı mongolizmdır 21 kromozomun yaptırmaktadır Modern tıp için gebeliğı iki yerine üç kopyası olduğu için bu kişi5 ayında bile sonlandırmak olasıdır. Soler zeka özurlü olurlar ve genellikle ernuçta mongoloid çocuğu olan anneken ölürler babalar toplum tarafından sorumsuzlukla suçlanabıhrler Mongolizm ile ilgili olarak kârzarar hesapları yapılmış, 38 yaşın üstündeki Amniyon stvısı yerine anne kanında annelerden tüm mongoloid fötusların fötusa ait hücrelerin ayrılabilmesi için eralınmasının her yıl sağlık sigortaları ve ken, ucuz ve tehlikesız yöntemlerin ortavergi ödeyenleri 48 mllyon marklık bir zaya çıkması yakındır. Böylece genetik test Embriyolar için gen testi Bozuk geni laşıyan bır bireyin kalıtımsal hastalığı olan bir çocuğu olmasını engellemek için yapılan işlem (implantasyon öncesi seleksiyon) Bozuk gen saptanırsa embriyo yokedilir. sperm I { sterllbesl , yerlnde î yumurtalar Hormon verilerek yumurta yapımı arttınlır. Yumurtalıktan alman yumurtalar babanın spermi ile döllenir. Döltenen yumurta 8 hücreye bölündüğünde 1 hücre inceleme için alınır. * Genetik bozukluk yoksa embriyo ana rahmine konur. . >i.,»,,iî'ı>". • . " t 3134