Katalog

AKTİVİSTLER BİR ARADA Nobel’li Malala Yusufzay ve iklim aktivisti Greta Thunberg, Oxford Üniversitesi’nde buluştu. Greta, “Rol modelimle tanıştım” dedi, Yusufzay da “Uğruna okulu ekeceğim tek arkadaşım” diye karşılık verdi. BUGÜN REGAIB KANDILI İslamiyette önem atfedilen “Üç Aylar”ın başlamasıyla ilk perşembeyi cumaya bağlayan gece Regaib Kandili olarak kutlanıyor. Regaib Kandili ramazan ayının habercisi olarak kabul ediliyor. 27 ŞUBAT 2020 PERŞEMBE eposta: [email protected] Türkiye’de yaklaşık 4 bin 500 albinizmli birey olduğu tahmin ediliyor Sesimizi duyun SAĞLIK Vücutlarında renk pigmentleri olmadığı için saçları, kaşları, kirpikleri, tenlerinin rengi beyaz olan albinizmli bireyler seslerini duyurmak istiyor. Albinizmli bireyler ve aileleri, “Bu kremleri sürekli kullanmamız gerekiyor, yoksa ciltte güneş yanıkları oluyor ancak madde olarak zorlanıyoruz. Kremler SGK geri ödeme kapsamına alınmalı. Ayrıca göz problemi yaşayanların kullanması gereken ve pahalı olan teleskopik gözlüklerde SGK kapsamında olmalı. Rehabilitasyon için devletten almamız gereken engelli raporlarını da alırken de zorluklar yaşıyoruz” dedi. Genetik bir durum Kendisi de albinizmli olan Albinizm Derneği’nin başkan yardımcısı Hakan Çalışkan, “Albinizm, canlılara renk veren melanin pigmentinin üretimini kısmen veya tamamen engelleyen genetik değişimlerin sonucu olarak ortaya çıkan ve kalıtsal (genetik) bir durumdur. Bir çocuğun albinizmli olabilmesi için, hem anne hem de baba albinizm geni taşıyıcısı olmalıdır” dedi. Çalışkan, albinizmli bireylerin güneşe çıkarken mutlaka kullanmaları gereken güneş kremlerinin Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) geri ödeme listesinde olması gerektiğini ve bu konuda çalışmalarının sürdüğünü anlattı. Albino bireylerin görme sorunu yaşadığını ve az gördüklerini, nistagmus (göz titremesi) problemini yaşadıklarını anlatan Çalışkan, şöyle devam etti: “Bu bireyler yüzde 1020 arasında görüyor. Bunun daha da kaliteli olabilmesi için çeşitli rehabilitasyon unsunları var. 2019 itibarıyla 18 yaş altı bireylerin ‘Çocuklar İçin Özel Gereksinim Raporu (ÇÖZGER)’ alıyor ve bu rapor 18 yaşına dek geçerli. Herhangi bir kamu hastanesine az görme sorunu ile başvuran aile, söz konusu raporu alabiliyor. Ancak insanlar randevu alma Renk pigmentleri olmayan ve beyaz olarak bilinen albinizmli bireyler ve aileleri, kullanmak zorunda oldukları güneş kremlerinin pahalı olduğunu belirterek, bu kremlerin geri ödeme kapsamına alınması gerektiğini söylüyorlar Hüseyin Ağca Hanife Ağca Emirhan Karaca Hakan Çalışkan Ahmet Karaca Ahmet Şahin Emine Şahin Mertcan Ağca Derinsu Ağca Umut Şahin Albinizmli bireyler, sürekli kullanmak zorunda oldukları güneş kremlerinin SGK ödeme kapsamına alınmasını ve eğitimde ayrımcılığa maruz kalmamayı istiyor. konusunda ciddi sorunlar yaşıyor. Aylarca randevu alamayan aileler var. Hekimlerimiz, çocukları albinizmli dünyaya gelen ailelere bu durumu psikolog eşliğinde anlatmalı. Bir diğer konu da öğretmenler. Bu çocukların hepsi az gören çocuklar, pozitif ayrımcılık bekle miyoruz. Yalnızca eğitimcilerin çocuğun ihtiyacının farkında olup davranmasını bekliyoruz.” 2 çocuğu da albino Albinizmli Derinsu (4.5) ve Mert’in (6) annesi Hanife Ağca şunları söyledi: “3 çocuğumdan ikisi albino. Doktorlar hastalık konusunda çok bilgili değil. Oğlum dünyaya geldiğinde doktor gözlerini görmek için güneşe tuttu. Çocuk güneşe ve ışıklı ortama gelince zaten gözünü açmıyor. Bizlerin sorunlarının başında güneş kremleri geliyor, sigorta bu kremleri ödemiyor. En ucuzu 100 liradan başlıyor, 1 ay yetiyor. Güneş kremleri zorunlu ihtiyaç. Bir diğer sorunumuz ÇÖZGER için randevu alamıyoruz. Rapor alamadığımız için de rehabilitasyona başlayamadılar. Göz takibi için de deneyimli merkezler olsun, kapı kapı dolaşmayalım istiyoruz.” ‘RAPOR ALMAK ÇOK ZOR’ Albinizmli oğlu olan Ahmet Karaca: “Emirhan’a (14) albinizm teşhisi konulunca şaşırdık, hastalığı bilmiyorduk. Rapor alma konusunda sıkıntılar yaşıyoruz. ÇÖZGER’i alınca 18 yaşına kadar bir daha rapor almaya gerek kalmıyor. Ancak İstanbul’daki hiç bir hastaneden randevu alamadığım için raporumuzu Sakarya’dan aldık. En çok eğitimle ilgili sorun yaşıyoruz. Eğitmenlerin de bu konuda eğitimesini isterdim.” ‘TENİ SARI SANIYORDUK’ Emine Şahin ve Ahmet Şahin’in de oğlu Umuk albinizmli. Anne Şahin, “2 kız ve bir erkek kardeşim ve babamın de rengi beyaz gibiydi. Mersin’de köy de büyüdük, onları sarı sanıyorduk, albino diye bir şey bilmiyorduk ki. Çocuğumuz dünyaya geldiğinde bize farklı gelmedi. Hastalığı hiç bilmiyorduk” dedi. EDİTÖR: SİBEL BAHÇETEPE TASARIM: İLKNUR FİLİZ Kendi kategorisinde birinci oldu KÜÇÜK PIYANISTIN GURUR VEREN BAŞARISI Yaşar Üniversitesi Sürekli Eğitim Merkezi Müzik Akademisi (YÜSEM) piyano öğrencisi İrfan Karakılıç, müzikte gurur veren bir başarıya imza attı. Karakılıç, Yunanistan’da düzenlenen 5. Uluslararası Thess Çocuklar Piyano Yarışması’nda kendi kategorisinde birincilik ödülü aldı. 9 yaşındaki Karakılıç, 65 kişinin katıldığı Selanik’teki ya rışmada A kategorisi 79 yaşta 14 kişi arasından birinci oldu. İzmir’e birincilik ödülüyle dönmenin mutluluğunu ve gururunu yaşadıklarını belirten Dr. Susanni, bu tip uluslararası organizasyonların sadece profesyonel olarak değil, aynı zamanda kültürel olarak da çocuklara farklı bir vizyon sağladığını söyledi. l İZMİR/Cumhuriyet KASDER 42. YILINI KUTLADI Türkiye Kas Hastalıkları Derneği (KASDER) kuruluşunun 42. yılını önceki akşam Beşiktaş’taki Antik Palace’ta düzenlenen etkinlikle kutladı. Avcılar Belediye Başkanı avukat Turan Hançerli, Devrimci İşçi Sendikaları Konfederasyonu (DİSK) Genel Başkanı Dr. Arzu Çerkezoğlu, İstanbul Tabip Odası Başkanı Prof. Dr. Pınar Saip, dernek gönüllüleri, destekçileri ve çok sayıda kas hastasının katılımıyla düzenlenen etkinlikte, derneğin kuruluşundan bugüne yapılan faaliyetler ve planlanan projeler hakkında bilgiler verildi. KASDER Başkanı Prof. Dr. Coşkun Özdemir, “Biliyorsunuz ki kas hastalıklarının tedavisi yok, bunlar genetik hastalıklardır KASDER olarak bütün gücümüzle insanları aydınlatmaya çalışıyoruz” diye konuştu. Etkinliğe katılan tarihçiyazar Prof. Dr. İlber Ortaylı ise “Türkiye’nin en önemli sanayicileriden biri Suna Kıraç’tı. O da ileriki yaşlarında kas hastalığına yakalandı. Ne yazık ki kötü bir hastalık” dedi. l İSTANBUL/Cumhuriyet Soğuk kalbinizi VURMASIN SAĞLIK REHBERİ Kış mevsimi deyince akla çoğunlukla gribal enfeksiyonlar gelse de soğuk hava kalp hastalıklarında da artışa neden oluyor; hatta kalp krizi riskini yüzde 30 oranında artırıyor. Kardiyoloji Uzmanı Dr. Fahri Fatih Tipi, soğuk havalarda kalbi koruyacak önlemleri anlattı. önemli uyarılar ve önerilerde bulundu. n Sıkı giyinin: Unutulmamalıdır ki soğuğa bağlı kalp krizi riskini düşürmenin en kolay yolu, soğuktan korunmak. Sıkı giyinirken bere, atkı, eldiven gibi aksesuvarları da ihmal etmemek gerekir. n Fazla egzersiz yapmayın: Yüksek tempolu ve yoğun egzersizler de kalbin yükünü kat kat artırıyor. Çok soğuk havada yük taşımak, kar küremek, kara saplanan bir arabayı itmeye çalışmak gibi ani ve hazırlıksız hareketler, kalp damarlarında aşırı strese neden oluyor. Damarlarda birikmiş olan plakların yırtılmasına yol açarak kalp krizi veya benzer bir durumu ortaya çıkarabiliyor. n İlaçlarınızı düzenli kullanın: Değişen düzen ve koşullara karşın kronik rahatsızlığınız için kullandığınız tedavileri aksatmamanız, kont rollerinizi ihmal etmemeniz hayati önem taşıyor. n Beslenmenize dikkat edin: Kışın artan kalori ihtiyacımızla birlikte beslenme düzenimiz de değişebiliyor. Ancak uzun süren açlık döneminin ardından birden yağ ve karbonhidrattan zengin yiyecekleri aşırı şekilde tüketme, kalbin işyükünü ve stresini belirgin düzeyde artırıyor. Bu nedenle uzun süreli açlıklardan kaçınmak, vitamin ve sebze yönünden dengeli şekilde beslenmek çok büyük önem taşıyor. SAYISAL 03, 12, 15 LOTO 28, 29, 38 6 BİLEN: 1 milyon 240 bin 942.45’er TL (Devretti) 5 BİLEN: 6 bin 447.40’ar TL 4 BİLEN: 91.05’er TL 3 BİLEN: 12.65’er TL ŞANS TOPU 03, 11, 20, 25, 28+06 5+1 BİLEN: 235 bin 670.55’er TL (4 kişi) 5 bilen: 4 bin 147.25’er TL 4+1 bilen: 404.40’ar TL 4 bilen: 42.70’şer TL 3+1 bilen: 22.55’er TL 3 bilen: 4.25’er TL 2+1 bilen: 5.90’ar TL 1+1 bilen: 3.40’ar TL