Katalog

26 Mart 2013 Salı 11 sadece el uzatın O Birleşmiş Milletler örgütü, 7 Nisan'ı Dünya Sağlık Günü, bu günü takip eden haftayı da Sağlık Haftası olarak kabul etti. Amaç, sağlık bilgisinin geniş halk kitlelerine ulaşması. O yüzden yapılacak çalışmaların önemi büyük. “Hayat yalnızca yaşamak değil, sağlıklı yaşamaktır” demiş Benjamin Franklin. Bunun için de hükümetlerin, STK'ların, özel sektör ve kamunun ciddi anlamda çalışmalar yapması gerekir. Biz de özellikle spesifik hastalıklarda yaşanan sorunlar ve yapılması gerekenlerle ilgili dernekleri araştırdık.. Spastik çocukları toplumdan dışlamayın nlar toplumumuzun görünmeyen yüzleri. Hareketleri ile davranışları ile bizden farklılar. Biz ise farklılıkları yanlış algılıyor, yanlış damgalıyoruz. Cerebral Palsy(CP) hastalarından bahsediyorum. Ya halk dilinde yaygın kullanımı ile “spastik”lerden...Doğum sırasında (zor doğum, solunum gecikmesi, kan uyuşmazlığı, beyin damarlarında tıkanma, kanama vb.) veya doğumdan kısa süre sonra çeşitli nedenlerle beynin hareketle ilgili bölümlerinde hasar meydana gelirse buna tıp dilinde CP deniyor. Genelde hareketle ilgili bozukluk söz konusu ve çoğu zaman çocuğun zekâsı normal oluyor. İstemsiz hareketler, yürümede ve koşmada bozukluk gibi nedenlerden dolayı toplum spastik engellileri gördüğü zaman genellikle ya alkol almış, yada zihinsel engelli olduğunu zannediyor. Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı (TSÇV) Genel Direktörü Nigar Evgin ile konuşuyoruz. TSÇV geçen ay İstanbul Kalkınma Ajansı’ndan aldığı mali destek ile “Cerebral Palsy’mle Hayattayım” projesine başladı. Proje, CP’li çocuk ve gençlere eşit fırsatlar sunularak, engellilik nedeniyle ortaya çıkan dezavantajlılığın azaltılması ile sağlıklı bir toplum inşa edilmesine katkı sağlamayı hedefliyor. Evgin “İlk etapta 2.000 evin ziyareti ile Cerebral Palsy’li bireyler için bir veri tabanı çalışması yapılacak Oluşturduğumuz veri tabanı Türkiye genelinde uygulanabilecek bir model olacak” diyor. Proje ilk aşamada Ataşehir, Üsküdar ve Pendik ilçelerinde yaşama geçirilecek. Ev ziyaretlerinden seçilecek 100 çocuk ve genç ile ailelerine, evde rehabilitasyon desteği verilecek. Bunun yanı sıra, mozaik, ebru, fotoğraf atölyeleri, spor çalışmaları gibi faaliyetler ve CP konusunda sık rastlanılan problem başlıklarına yönelik seminerler düzenlenecek. Nigar Evin TSÇV önderliğinde hizmet veren Metin Sabancı Özel Eğitim ve Rehabilitasyon Merkezi'nde eğitim gören çocukların geçirdiği değişimi bir örnekle bakın nasıl özetliyor: A.I 18 yaşında; kurumuzda rehabilitasyon desteği alıyor. Göz teması kurmayan, yanakları kızaran, tiyatro izlerken kendisine bakıldığını düşünerek bile utanan bir öğrencimiz. Bir yandan lise eğitimini sürdürüyor. Bireysel ve grup çalışmalarıyla kendisinde pek çok değişiklik gördük. A.I şu an yetişkin grup çalışmasını lideri, organizatörü rolünde. Haftanın belli günleri Özel eğitim öğretmeni rehberliğinde asistan görevi var. Terapistlerin/Öğretmenlerin bazı evrak işini o takip ediyor. Tiyatro organizasyonları yapıyor, basit hikâye yazıyor, yemek tarifleri hazırlayıp, grup arkadaşlarına iş bölümü hazırlıyor. Bizler küçük yaşlardan itibaren gelişimini takip ettiğimiz bir bireyin büyüdüğüne, değiştiğine şahit oluyoruz… Böbrek hastası çocuklara destek Ç ocuk Böbrek Vakfı, böbrek hastası çocuklara maddi ve manevi her türlü yardımda bulunmaya çalışmak üzere kurulmuş gönüllü bir kuruluş. Hastalara tedavi ve rehabilitasyon merkezi kurarak, bu çocukların tedavilerini çağdaş düzeyde sağlamaya çalışarak tedavi desteği sağlıyor. Eğitim ve araştırma desteği de verdiği gibi, organ naklini yaygınlaştırmak için gönüllülerin koordinasyonunu da gerçekleştiriyor. Bir diğer ayağı da ilköğretim okullarında böbrek sağlığı ile ilgili eğitimler vererek, sağlıklı toplum oluşturmaya katkıda bulunmak. “Çocuklar büyüklerin küçük birer modeli değil, ayrı özelliklere sahip varlıklardır. Onlara yaklaşım da farklı olmalıdır” düşüncesinden hareketle kurulan vakıf, erişkin hastalara göre sayıca daha az olan, ancak büyüme ve eğitimi de içeren bir dönemde böbrek hastalığına yakalanan çocukların ve ailelerin karşılarına çıkan büyük sorunların çözümüne yardımcı olmayı amaçlıyor. Bu amaçla da 1997 yılında Prof. Dr. Faik Tanman başkanlığında kurulmuş. Kendi böbrekleriyle yaşayamayan böbrek yetersizlikli çocuklara ve gençlere hizmet verirken, onları daha üretken ve daha mutlu olarak topluma kazandırmak öncelikli. Doğru bilgilendirilmeli, ambulans ve helikopter desteği sağlanmalı, hastanelerde koordinasyon merkezleri kurulmalı, sağlık politikası olarak, organ bağışına karşı bir belgesi ya da vasiyeti olmayan herkesin organ bağışçısı olarak kabulü sağlanmalı. Siz de bir hayat kurtarmayı istemez misiniz? Hayata +1 değer kat 2 1 Mart, Dünya Down Sendromu Günü'ydü. Çeşitli etkinlikler, yürüyüşler ve konferanslar düzenlendi. Down Sendromlular Derneği de, yaptığı etkinliklerle hasta ve hasta yakınlarının yanında yer alıyor, onlara destek veriyor. Down Sendromlular Derneği, dünyada ve Türkiye'deki DS ile ilgili güncel gelişmeleri çok yakından takip eden, Down sendromunu duyurmak, toplumsal farkındalığı yükseltmek için sürekli çalışan, ülke genelinde aile ve uzmanlara destek verebilen ve o bölgedeki destek kuruluşlarına nasıl ulaşılabileceği konusunda yönlendirebilen ve böylece tüm kurumlarla işbirliği içinde çalışmayı amaçlayan bir misyon üstlenen, yani esas olarak toplumun engellilik algısını etkileyen projeler uygulayarak Down Sendromlu insanların bebeklikten itibaren her yaşta ve konumda karşılaştıkları ayrımcılık ile mücadele ederek, fırsat eşitliği sağlamayı ve toplumdaki vazgeçilmez yerlerini sağlamlaştırmayı amaçlayan bir gönüllü grubu. Bu yolla yürüttükleri projelerle çok sayıda kişiye ulaşıyorlar.